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【判断题】

国家食品药品监督管理局规定,自新药批准生产之日起,新药监测期不得超过3年。

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第1题

A、突发事件应急所必需的药品国家食品药品监督理局可以实行快速审批  B、申请人应依次申请《药物临床试验批件》、《药品注册批件》、新药证书与药品批准文号  C、新药药品说明书由申请人提出,国家食品药品监督理局药品说明书予以核准,申请人对药品说明书正确性与准确性负责  D、新药的监测期根据现有的安全性研究资料和境内外研究状况确定,新药批准产之日起计算为5年  

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第2题

A、国家中医药理局  B、省级食品药品监督理局  C、卫部  D、国家食品药品监督理局  E、省级工商行政管理部门  

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第4题

A、国家经贸委医药司  B、国家中医药理局  C、卫部  D、国家食品药品监督理局  

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第5题

A、国家药品监督管理部门  B、省级药品监督管理部门  C、市级药品监督管理部门  D、市级以上药品监督管理部门  

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第6题

A、国家药品监督管理部门  B、省级药品监督管理部门  C、市级药品监督管理部门  D、市级以上药品监督管理部门  

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第7题

A、省、治区、直辖市药品监督管理部门  B、国家食品药品监督管理部门  C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心  D、药品检验所  E、国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心  

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第8题

A、A.国家药典委员会  B、B.卫部  C、C.国家中医药理局  D、D.国家食品药品监督理局  

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第9题

A、国家食品药品监督理局内设国家药品监督理局  B、国家食品药品监督理局取代了国家药品监督理局  C、国家食品药品监督理局国家药品监督理局并存  D、国家食品药品监督理局下设国家药品监督理局  

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