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【简答题】

《药品管理法》规定哪些情形的药品按假药论处？

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第1题

[简答题] 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形的药品按假药论处？

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第2题

[简答题] 《药品管理法》规定了哪些情形可定为或按假药论处？

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第3题

[判断题] 依照《药品管理法》规定，更改有效期的药品可以按假药论处。

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第4题

[判断题] 依照《药品管理法》规定，更改有效期的药品可以按假药论处。

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第5题

[单选题] 《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的为：（）

A、假药 B、劣药 C、按假药处理 D、都不属于

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第6题

[单选题] 根据《中华人民共和国药品管理法》。下列情形按假药论处的是（）。

A、不注明生产批号的 B、被污染的 C、超过有效期的 D、药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的

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第7题

[简答题] 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形为假药？

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第8题

[填空题] 生产、销售假药罪的对象是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和（）的药品、（）。

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第9题

[单选题] 《中华人民共和国药品管理法》规定，对假药、劣药的处罚通知，可以不需要载明药品检验机构的质量检验结果的情形有（）

A、被污染的 B、以非药品冒充药品 C、药品成份的含量不符合国家药品标准的 D、直接接触药品的容器未经批准的

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