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【判断题】

依照《药品管理法》规定，更改有效期的药品可以按假药论处。

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第1题

[判断题] 依照《药品管理法》规定，更改有效期的药品可以按假药论处。

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第2题

[多选题] 根据《中华人民共和国药品管理法》，以下药品按劣药论处的是（）。

A、未标明有效期或者更改有效期的药品 B、被污染的药品 C、不注明或者更改生产批号的药品 D、超过有效期的药品

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第3题

[单选题] 根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是（）

A、超过有效期的 B、被污染的 C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 D、不注明或者更改生产批号的 E、未标明有效期或者更改有效期的

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第4题

[填空题] 疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定，建立真实、完整的购销记录，并保存至超过疫苗有效期（）备查。

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第5题

[单选题] 根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括（）

A、变质的 B、被污染的 C、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 D、未标明有效期或者更改有效期的 E、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

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第6题

[单选题] 按《药品管理法》规定，下列情形中按假药论处的是（）

A、未标明有效期或者更改有效期的 B、超过有效期的 C、不注明或者更改生产批号 D、擅自添加着色剂，矫味剂及辅料的 E、被污染的

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第7题

[多选题] 依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是（）

A、变质的药品 B、超过有效期的药品 C、被污染的药品 D、不注明或者更改药品批号的药品

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第8题

[单选题] 依照《药品经营质量管理规范》规定，药品拆零销售时应在药袋上写明的内容包括（）

A、药品名称、服法、用量、有效期 B、药品名称、规格、服法、用量 C、药品名称、规格、有效期 D、药品名称、规格、服法、用量、有效期 E、药品名称、规格、服法、用量、有效期、贮藏

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第9题

[多选题] 《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是（）

A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 B、超过有效期的 C、不注明或者更改生产批号的 D、变质、被污染的 E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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