依照《药品经营质量管理规范》规定,药品拆零销售时应在药袋上写明的内容包括()
A、药品名称、服法、用量、有效期
B、药品名称、规格、服法、用量
C、药品名称、规格、有效期
D、药品名称、规格、服法、用量、有效期
E、药品名称、规格、服法、用量、有效期、贮藏
A、药品名称、服法、用量、有效期
B、药品名称、规格、服法、用量
C、药品名称、规格、有效期
D、药品名称、规格、服法、用量、有效期
E、药品名称、规格、服法、用量、有效期、贮藏
A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收 B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查 C、验收抽取的样品应具有代表性 D、验收应进行药品内在质量的检验 E、验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年
A、应存放在不合格品库,并有明显标志 B、不合格药品的确认、报告、报损、销毁应有完善的手续和记录 C、应按规定的要求和程序上报 D、查明原因,分清质量责任,及时处理并制定预防措施