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【单选题】

依照《药品经营质量管理规范》规定,药品拆零销售时应在药袋上写明的内容包括()

A、药品名称、服法、用量、有效期

B、药品名称、规格、服法、用量

C、药品名称、规格、有效期

D、药品名称、规格、服法、用量、有效期

E、药品名称、规格、服法、用量、有效期、贮藏

更多“依照《药品经营质量管理规范》规定,药品拆零销售时应在药袋上写明的内容包括()”相关的问题
第1题

A、《药品生产质量管理规范》  B、《药品经营质量管理规范》  C、《医疗器械经营质量规范》  D、《医疗器械生产质量规范》  

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第2题

A、特殊管理药品的购进、储存、保管和销售的规定  B、质量教育、培训及考核的规定  C、药品销售及处方管理规定  D、药品不良反应报告的规定  

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第3题

A、严格按照法定标准和合同规定质量条款对购进药品、销后退回药品质量进行逐批验收  B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查  C、验收抽取的样品应具有代表性  D、验收应进行药品内在质量的检验  E、验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年  

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第5题

A、药品经营质量管理规范  B、药品管理法规  C、药品生产质量管理规范  D、药品质量  E、药品质量标准  

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第6题

A、应存放在不合格品库,并有明显标志  B、不合格药品的确认、报告、报损、销毁应有完善的手续和记录  C、应按规定的要求和程序上报  D、查明原因,分清质量责任,及时处理并制定预防措施  

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第7题

A、A.药品非临床研究质量管理规范  B、B.药品生产质量管理规范  C、C.药品经营质量管理规范  D、D.药品临床试验质量管理规范  E、E.分析质量管理  

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第8题

A、企业实施《药品经营质量管理规范》情况的自查报告  B、企业负责人员和质量管理人员情况表  C、企业药品经营质量管理制度目录  D、企业经营场所和仓库的平面布局图  

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第9题

A、《药品经营质量管理规范》  B、《中华人民共和国药品管理法实施条例》  C、《中华人民共和国药品管理法》  D、《药品流通监督管理办法》  

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