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【多选题】

《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是()

A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B、超过有效期的

C、不注明或者更改生产批号的

D、变质、被污染的

E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

更多“《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是()”相关的问题
第1题

A、变质的药品  B、超过有效期的药品  C、被污染的药品  D、不注明或者更改药品批号的药品  

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第3题

A、未标明有效期或者更改有效期的药品  B、被污染的药品  C、不注明或者更改生产批号的药品  D、超过有效期的药品  

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第4题

A、中华人民和国药品理法  B、国家食品药品监督管理药品理法  C、中华人民和国食品药品理法实施条例  D、中华人民和国药典理法  

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第6题

A、A.中华人民和国宪法  B、B.中华人民和国药品理法  C、C.中华人民和国药品理法实施条例  D、D.药品生产监督管理条例  

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第7题

A、GMP要求  B、卫生部管理要求  C、《中华人民和国药品理法》  D、《药品监督理法》  

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第8题

A、《药品经营质量管理规范》  B、《中华人民和国药品理法实施条例》  C、《中华人民和国药品理法》  D、《药品流通监督管理办法》  

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第9题

A、《中华人民和国药品理法》  B、《中华人民和国药品理法实施条例》  C、《中国药典》  D、《药品生产监督管理办法》  

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