【问答题】
查看正确答案A、国家食品药品监督管理局 B、省级食品药品监督管理局 C、县级以上工商行政管理部门 D、生产企业所在地药品广告审查机关 E、代理机构所在地药品广告审查机关
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第5题
A、药品广告的审查，是对广告中语言、文字、画面、音响等全部内容的审查，审查后的内容应当与消费者看到、听到、读到的广告内容相一致 B、广告主自行发布的，尖当由药品监督部门审查托广告公司发布的，由广告公司审查 C、广告发布的内容必须与药品广告审查批准文件相一致，不得超出审查范围 D、未经药品审查机关审查的广告，必须到广告监管机关备案后方可发布
第6题
A、持所在地省级药监管理部门审查批准文件，经广告发布地省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布 B、在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文号，方可发布 C、发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布 D、持所在地省级药品监督管理部门审查批准文件，向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布
第9题
A、申请进口药品广告批准文号，应当向国家食品药品监督管理部门提出 B、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出 C、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门提出 D、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地市卫生行政部门提出 E、在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门办理备案
