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【简答题】

药品监督管理部门不履行药品广告审查职责行为应承担什么法律责任?

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第1题

A、持所在地省级药监管理部门审查批准文件,经广告发布地省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布  B、在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文号,方可发布  C、发布前向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布  D、持所在地省级药品监督管理部门审查批准文件,向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布  

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第2题

A、在发布地省级药品监督管理部门备案  B、无需经过药品广告审查机关审查  C、由发布地省级药品监督管理部门审查  D、由发布地工商管理部门审查  

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第3题

A、应由发布地省级药品监督管理部门审查  B、应由发布地工商管理部门审查  C、无需经过药品广告审查机关审查  D、应在发布地省级药品监督管理部门备案  

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第4题

A、应由发布地省级药品监督管理部门审查  B、应由发布地工商管理部门审查  C、无需经过药品广告审查机关审查  D、应在发布地省级药品监督管理部门备案  

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第5题

A、在发布地省级药品监督管理部门备案  B、无需经过药品广告审查机关审查  C、由发布地省级药品监督管理部门审查  D、由发布地工商管理部门审查  

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第7题

A、申请进口药品广告批准文号,应当向国家食品药品监督管理部门提出  B、申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出  C、申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门提出  D、申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地市卫生部门提出  E、在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,在发布前应当到药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门办理备案  

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第8题

A、国家食品药品监督管理局  B、省级食品药品监督管理局  C、县级以上工商管理部门  D、生产企业所在地药品广告审查机关  E、代理机构所在地药品广告审查机关  

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