直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品是（）

A、假药

B、药品

C、劣药

D、辅料

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第1题

[判断题] 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。（）

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第2题

[多选题] 药品包装所用的材料，包括（）。

A、与药品直接接触的包装材料 B、印刷包装材料 C、发运用的外包装材料 D、与药品直接接触的容器

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第3题

[多选题] 生产药品的材料必须符合药用要求的是（）

A、原料 B、辅料 C、外包装材料 D、直接接触药品的包装材料 E、直接接触药品的容器

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第4题

[单选题] 根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是（）

A、超过有效期的 B、被污染的 C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 D、不注明或者更改生产批号的 E、未标明有效期或者更改有效期的

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第5题

[多选题] 应按劣药论处的有（）。

A、未标明有效期或更改有效期的 B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 C、超过有效期的 D、不注明生产批号的 E、药品所含成分的含量与国家药品标准符和的

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第6题

[多选题] 《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是（）

A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 B、超过有效期的 C、不注明或者更改生产批号的 D、变质、被污染的 E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第7题

[] 以下何种情形，不能依照《药品管理法》生产、销售劣药的规定给予处罚？（）

A、A.生产没有国家药品标准的中药饮片，不符合省级药品监督管理部门制定的炮制规范的 B、B.医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的 C、C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 D、D.擅自委托或者接受委托生产药品的

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第8题

[] 《药品管理法》对直接接触药品的包装材料和容器有哪些要求？

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第9题

[单选题] 下列情形的药品中按假药论处的是（）

A、不注明或者更改生产批号 B、超过有效期的 C、未标明有效期或者更改有效期的 D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

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