【单选题】
药品生产中,产品出现质量问题待复难时应挂()
A、红色色标
B、黄色色标
C、绿色色标
D、蓝色色标
E、无规定标志
A、红色色标
B、黄色色标
C、绿色色标
D、蓝色色标
E、无规定标志
A、药品的生产批准证明文件(原件)和质量检验报告 B、进口药品的注册证号和国家口岸药检所检验合格报告(原件) C、医疗器械的产品生产注册证书和注册证号(原件) D、应当经常对网上交易的药品进行质量跟踪检查,对有质量问题的药品,应报告药品监督管理部门及时处理
A、最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险 B、将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求,系统地贯彻到药品生产、控制及产品放行、贮存、发运的全过程中 C、确保所生产的药品符合预定用途和注册要求 D、确保药品质量符合预定用途的有组织、有计划的全部活动