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【单选题】

药品生产中,产品出现质量问题待复难时应挂()

A、红色色标

B、黄色色标

C、绿色色标

D、蓝色色标

E、无规定标志

更多“药品生产中,产品出现质量问题待复难时应挂()”相关的问题
第1题

A、黄色色标  B、红色色标  C、绿色色标  D、蓝色色标  E、白色色标  

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第2题

A、药品生产企业  B、药品批发企业  C、医疗机构  D、药品监督管理部门  

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第3题

A、药品生产批准证明文件(原件)和质量检验报告  B、进口药品的注册证号和国家口岸药检所检验合格报告(原件)  C、医疗器械的产品生产注册证书和注册证号(原件)  D、应当经常对网上交易的药品进行质量跟踪检查,对有质量问题药品,应报告药品监督管理部门及时处理  

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第5题

A、最大限度地降低药品生产过程污染、交叉污染以及混淆、差错等风险  B、将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求,系统地贯彻到药品生产、控制及产品放行、贮存、发运的全过程  C、确保所生产药品符合预定用途和注册要求  D、确保药品质量符合预定用途的有组织、有计划的全部活动  

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第6题

A、A.药品生产企业  B、B.药品批发企业  C、C.医疗机构  D、D.药品监督管理部门  

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第7题

A、A.由于异常原因可能出现问题药品  B、B.易变质药品  C、C.已发现质量问题药品  D、D.储存时间较长的药品  

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第8题

A、生产存在严重安全隐患的  B、生产产品质量问题被多次举报投诉或者媒体曝光的  C、信用等级评定为不良信用企业的  D、食品药品监督管理部门认为有必要开展责任约谈的其他情形  

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第9题

A、物料平衡计算方法  B、药品的审批文件  C、生产工艺的操作要求  D、产品质量标准  

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