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【单选题】

直接接触药品的包装材料和容器必须经注册核准才可以使用，注册部门是（）

A、国家食品药品监督管理局

B、国家卫生部

C、省级的食品药品监督管理部门

D、国家发展和改革委员会

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第1题

[多选题] 生产药品的材料必须符合药用要求的是（）

A、原料 B、辅料 C、外包装材料 D、直接接触药品的包装材料 E、直接接触药品的容器

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第2题

[多选题] 药品包装所用的材料，包括（）。

A、与药品直接接触的包装材料 B、印刷包装材料 C、发运用的外包装材料 D、与药品直接接触的容器

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第3题

[单选题] 不属于国家食品药品监督管理局药品注册司职能的是：（）

A、国家药品标准的拟订和修订 B、中药品种保护制度的实施 C、直接接触药品的包装材料和容器的注册 D、麻醉药品和精神药品的监管

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第4题

[判断题] 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。（）

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第5题

[] 《药品管理法》对直接接触药品的包装材料和容器有哪些要求？

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第6题

[简答题] 医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书有什么规定？

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第7题

[判断题] 根据法律规定，对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由质量监督管理部门责令停止使用。（）

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第8题

[单选题] 食品、药品等直接入口商品的包装安全性和卫生性，主要是指（）。

A、包装容器能有效阻隔各种不卫生、不安全因素 B、包装材料本身在与内装商品接触时不污染商品 C、包装材料本身在与内装商品接触时不污染商品，同时包装容器能有效阻隔各种不卫生、不安全因素

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第9题

[单选题] 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品是（）

A、假药 B、药品 C、劣药 D、辅料

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