搜题
用户您好, 请在下方输入框内搜索其它题目:
搜题
题目内容 (请给出正确答案)
提问人:网友 发布时间:
【判断题】

研究者在临床试验开始后,按临床试验的具体情况决定记录数据的方式。

更多“研究者在临床试验开始后,按临床试验的具体情况决定记录数据的方式。”相关的问题
第1题

A、每一位受试者试验有关资料均应记录于预先试验要求而设计病例报告表中。  B、每一受试者试验有关资料只记录病历中。  C、究者临床试验开始临床试验具体情况决定记录数据方式。  D、究者只需将每一受试者试验临床意义资料记录病例报告表中。  

点击查看答案
第2题

A、受试者权益、安全和健康必须高于对科学和社会利益考虑  B、临床试验用药可以医疗机构进行销售  C、试验用药物由究者负责,不需要包装与标签  D、临床试验开始前应当制定试验方案,方案由究者与受试者共同商定并签字  

点击查看答案
第3题

A、多中心临床试验要求同时开始,但可以不同时结束。  B、多中心临床试验由申办者总负责,并作为临床试验各中心间协调人。  C、多中心临床试验由一位主要究者总负责,并作为临床试验各中心间协调人。  D、多中心临床试验方案及附件起草由各中心主要究者共同讨论制定,经申办者同意,伦理委员会批准执行。  

点击查看答案
第6题

A、究者有权试验中直接修改试验方案  B、临床试验开始试验方案决不能修改  C、若确有需要,可以规定对试验方案进行修正  D、试验中可根据受试者要求修改试验方案  

点击查看答案
客服
TOP

请使用微信扫码支付

订单号:
遇到问题请联系在线客服