A、苏药制字H20090001
B、国药准字H20090016
C、国药制字H20090007
D、苏药准字H20090001
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A、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制 B、可以在定点零售药店销售 C、医疗机构制剂批准文号的格式为：X药字H（Z）+4位年号+4位流水号 D、经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售
A、A.经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制 B、B.医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用，不得在市场销售 C、C.医疗机构配制制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种 D、D.经所在地市级药品监督管理部门批准，医疗机构配制制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用
A、经所在地省级卫生行政部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》 B、经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》 C、经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》 D、经所在地省级质量监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》 E、经所在地省级卫生行政部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》
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