【单选题】
必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制的是（）
A、医疗机构制剂
B、第一类疫苗
C、二级野生药材物种人工制成品
D、没有实施批准文号管理的中药材
查看正确答案A、须经国家药品监督管理部门批准后方可配制 B、不得在市场销售 C、必须按照规定进行质量检验，合格的，凭医师处方在本医疗机构使用 D、经国家或者省级药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用
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第3题
A、经所在地省级卫生行政部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》 B、经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》 C、经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》 D、经所在地省级质量监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》 E、经所在地省级卫生行政部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》
第4题
A、A.经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制 B、B.医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用，不得在市场销售 C、C.医疗机构配制制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种 D、D.经所在地市级药品监督管理部门批准，医疗机构配制制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用
第5题
A、持所在地省级药监管理部门审查批准文件，经广告发布地省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布 B、在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文号，方可发布 C、发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布 D、持所在地省级药品监督管理部门审查批准文件，向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布
第6题
A、先向国家食品药品监督管理局递交申请，批准后方可生产 B、是市场短缺的药品品种 C、经省级以上药品监督管理部门批准，在指定的医疗机构之间调剂使用 D、经省级药品检验所检验合格后供患者使用
第7题
A、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制 B、可以在定点零售药店销售 C、医疗机构制剂批准文号的格式为：X药字H（Z）+4位年号+4位流水号 D、经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售
第8题
A、先向国家药品监督管理部门递交申请，批准后方可生产 B、是市场短缺的药品品种 C、经省级以上药品监督管理部门批准，在指定的医疗机构之间调剂使用 D、在突发重大疫情时通过零售药店销售
第9题
A、A.经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
B．经所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
C．经所在地省级人民政府药品监督管理部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
D．经所在地省级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
E．经国务院药品监督管理部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
