【多选题】
某医疗器械生产企业销售一新血糖仪和试纸，由于设计技术不够成熟，导致测试结果不准确，影响患者血糖测试结果，事后，该企业拒绝就具体原因做出说明，也拒绝消费者的退货要求和提供赔偿，该公司的行为所侵犯的消费者的权利有（）
A、安全保障权
B、知悉真情权
C、人格尊严权
D、公诉救济权
查看正确答案A、安全保障权 B、真情知悉权 C、人格尊严权 D、诉讼救济权
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第2题
A、甲租赁乙的房屋，到2000年底欠乙租金1.5万元未付，2003年6月，乙向甲购买价值3万元的货物，约定同年12月底付清货款。到了年底，乙仅支付甲货款1万元，并表示未支付的钱款用甲所欠的租金和利息抵销 B、某公司聘用销售人员张某，合同约定每签约一笔销售合同，张某会从中获得10%的酬劳，张某在随后的三个月内签了10万元的销售合同，但公司仅向其支付了8000元 C、王某是某网站的签约作家，在为该网站提供多篇小说后一直没有获得稿酬，后经两方协商，王某同意公司以一辆轿车来抵销其稿酬 D、某医院向一家医疗器械公司采购某品牌血糖仪100台并支付了现金，但公司由于存货不足仅提供了90台，其余10台在经院方同意后则换成了另一品牌同价格血糖仪
第3题
A、《医疗器械生产企业许可证》或者《医疗器械经营企业许可证》和营业执照复印件，对生产、经营属于《医疗器械分类目录》中第一类医疗器械的企业，只需索取营业执照复印件 B、医疗器械注册证书和《医疗器械注册登记表》复印件 C、供货单位医疗器械销售委托书 D、销售人员有效身份证明复印件 E、出厂质量检验报告
第5题
A、医疗器械经营质量管理规范是医疗器械经营质量管理的基本要求，由国家食品药品监督管理总局制定，适用于所有从事医疗器械经营活动的经营者 B、医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度，从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业应当建立销售记录制度 C、从事医疗器械批发业务的企业，其购进、贮存、销售等记录应当符合可追溯要求 D、进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后1年；无有效期的，不得少于5年；植入类医疗器械査验记录和销售记录应当永久保存
