【问答题】
查看正确答案A、A.说明书、标签的内容应当与经注册或者备案的相关内容一致 B、B.说明书、标签应当标明通用名称、型号、规格，产品技术要求的编号，生产日期和使用期限或者失效日期等 C、C.第一类医疗器械还应当标明医疗器械注册证编号和医疗器械注册人的名称、地址及联系方式 D、D.第二类、第三类医疗器械还应当标明医疗器械注册证编号和医疗器械注册人的名称、地址及联系方式
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第6题
A、产品名称、型号、规格 B、生产企业的名称、住所、生产地址、联系方式及生产许可证编号或者生产备案凭证编号 C、医疗器械注册证编号或者备案凭证编号 D、生产日期，使用期限或者失效日期
第8题
A、医疗器械包装出现破损、污染、封口不牢、封条损坏等问题 B、标签脱落、字迹模糊不清或者标示内容与实物不符 C、医疗器械超过有效期 D、存在其他异常情况的医疗器械 E、无生产日期的
