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提问人:网友 发布时间:
【单项选择题】

药品经营企业应严格按照法定标准和合同规定的质量条款,对购进药品、销后退回药品的质量进行()

A、A.质量检验

B、B.全数检验

C、C.逐个验收

D、D.逐批验收

E、E.销毁

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第1题

A、严格按照法定标准合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收  B、验收时同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查  C、验收抽取的样品具有代表性  D、验收进行药品内在质量的检验  E、验收按有关规定做好验收记录。验收记录保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年  

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第2题

A、严格按照法定标准合同规定的质量条款对进货、销后退回药品的质量进行逐批验收  B、同时对药品包装、标签、说明书等逐一检查  C、验收首营品种进行内在质量检验  D、购进药品有合法票据  E、仓库保管员凭验收员签字或盖章收货  

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第3题

A、严格按照有关规定逐批检验  B、严格按照有关规定定期检验  C、严格按照有关规定抽样检验  D、必要时抽样送检验机构检验  

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第4题

A、购进记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年  B、购进记录注明药品的批准文号  C、药品零售连锁门店可以独立购进药品  D、购进特殊管理的药品严格按照国家有关管理规定进行  

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第5题

A、合法企业所生产或经营药品  B、法定的批准文号生产批号  C、药品具有法定的质量标准  D、中药材标明产地  E、包装标识符合有关规定储运要求  

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第6题

A、核实药品的批准文号取得质量标准  B、购货合同明确质量条款  C、购进记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年  D、药品零售连锁门店当独立购进药品  

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第7题

A、企业购进药品以质量为前提,从合法的企业进货  B、购进药品有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符  C、购进票据记录保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年  D、验收人员对购进的药品根据原始凭证,严格按照有关规定逐批验收并记录,必要时抽样送检验机构检验  E、验收药品质量时,规定同时检查包装、标签、说明书等项内容  

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第8题

A、中药材标明产地  B、合法企业所生产或经营药品  C、该药品具有法定质量标准  D、有法定的批准文号、生产批号  E、包装标识物符合法定要求储存要求  

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第9题

A、企业药品质量放在选择药品供货单位条件的首位  B、药品出库遵循"先产先出"、"近期先出"按批号发货的原则  C、购进药品是合法企业所生产经营药品  D、购进药品具有法定的质量标准  E、购进药品具有法定的批准文号生产批号(国家未有规定者除外)  

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