药品经营企业应严格按照法定标准和合同规定的质量条款,对购进药品、销后退回药品的质量进行()
A、A.质量检验
B、B.全数检验
C、C.逐个验收
D、D.逐批验收
E、E.销毁
A、A.质量检验
B、B.全数检验
C、C.逐个验收
D、D.逐批验收
E、E.销毁
A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收 B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查 C、验收抽取的样品应具有代表性 D、验收应进行药品内在质量的检验 E、验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年
A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对进货、销后退回药品的质量进行逐批验收 B、同时对药品包装、标签、说明书等逐一检查 C、验收首营品种应进行内在质量检验 D、购进药品应有合法票据 E、仓库保管员凭验收员签字或盖章收货
A、购进记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年 B、购进记录应注明药品的批准文号 C、药品零售连锁门店可以独立购进药品 D、购进特殊管理的药品,应严格按照国家有关管理规定进行
A、企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货 B、购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符 C、购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年 D、验收人员对购进的药品,应根据原始凭证,严格按照有关规定逐批验收并记录,必要时应抽样送检验机构检验 E、验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
A、企业应把药品质量放在选择药品和供货单位条件的首位 B、药品出库应遵循"先产先出"、"近期先出"和按批号发货的原则 C、购进药品应是合法企业所生产和经营的药品 D、购进药品应具有法定的质量标准 E、购进药品应具有法定的批准文号和生产批号(国家未有规定者除外)