对违法发布药品广告，情节严重的，省级药品监督管理部门可以予以（）

A、公告

B、处罚

C、处分

D、没收违法药品

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第1题

[单选题] 异地发布已审核批准药品广告，发布企业必须（）

A、持所在地省级药监管理部门审查批准文件，经广告发布地省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布 B、在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文号，方可发布 C、发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布 D、持所在地省级药品监督管理部门审查批准文件，向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布

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第2题

[] 药品广告管理中的“双备案”制度不包括（）

A、A.药品生产企业所在地省级药品监督管理部门，核发药品广告批准文号后，报国家食品药品监督管理局备案 B、B.进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门，核发药品广告批准文号后，报国家食品药品监督管理局备案 C、C.在生产企业或进口机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前，向发布地省级药品监督管理部门备案 D、D.在生产企业或进口机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前，向发布地省级工商行政管理部门备案

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第3题

[单选题] 发布药品广告必须经（）

A、企业所在地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号 B、企业所在地省级药监管理部门批准，并发给药品广告批准文号 C、广告发布地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号 D、广告发布地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号 E、企业所在地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号