【单选题】
企业应按规定保存（）样品。
A、出厂检验留存
B、半成品检验留存
C、客户验货留存
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第4题
A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收 B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查 C、验收抽取的样品应具有代表性 D、验收应进行药品内在质量的检验 E、验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
第5题
A、A.凡经检验后的商品，保留期限一般为该批商品的贸易合同规定的有效期满为止。涉及出口商品理赔案件的样品，应保存到该案结案；合同中未规定索赔的，一般应保留半年以上，以备查核或复验 B、B.凡经检验不合格的进口商品，需要对外索赔或以检验鉴定机构的检验结果为结汇依据的，应保留一定数量的样品，或者由受用货单位全部保存到货，一般应保存到索赔案处理完毕为止。没有订明索赔期限的，一般样品保存1年期限 C、C.凡经检验后的商品，保留期限一般为该批商品的贸易合同规定的有效期满为止。涉及出口商品理赔案件的样品，应保存到该案结案；合同中未规定索赔的，一般应保留1年以上，以备查核或复验 D、D.凡经检验不合格的进口商品，需要对外索赔或以检验鉴定机构的检验结果为结汇依据的，应保留一定数量的样品，或者由受用货单位全部保存到货，一般应保存到索赔案处理完毕为止。没有订明索赔期限的，一般样品保存半年期限
第8题
A、企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货 B、购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符 C、购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年 D、验收人员对购进的药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验 E、验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
第9题
A、样品采集后应避光于4℃以下冷藏，7日内提取完毕 B、样品采集后应避光于-15℃以下保存，30日内完成提取 C、样品采集、贮存和处理过程中受热、臭氧、氮氧化物、紫外光都会引起多环芳烃的降解，需要密闭、低温、避光保存 D、制备好的样品在4℃以下冷藏保存，30日内完成分析
