【单选题】
经营无菌器械的企业不得经营证照不齐、无产品（）的无菌器械。
A、许可证
B、说明书
C、合格证
D、无菌器械
E、购销记录
查看正确答案A、经营无有效证件、证照不齐、无产品合格证的无菌器械 B、出租或出借《医疗器械经营企业许可证》 C、无购销记录或伪造、变造购销记录 D、向城乡集贸市场提供无菌器械或直接参与城乡集贸市场无菌器械交易
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第5题
A、A.发现不合格无菌器械，不按规定报告，擅自处理的 B、B.对废弃零部件、过期或废弃的产品包装，不按规定处理的 C、C.经营或使用小包装已破损、标识不清的无菌器械的 D、D.使用无菌器械发生严重不良事件时，不按规定报告的
第8题
A、生产企业《医疗器械生产企业许可证》 B、生产企业《工业产品生产许可证》 C、生产企业《医疗器械产品注册证》 D、经营企业《医疗器械经营企业许可证》 E、卫生行政部门颁发的卫生许可批件
第9题
A、医疗器械经营质量管理规范是医疗器械经营质量管理的基本要求，由国家食品药品监督管理总局制定，适用于所有从事医疗器械经营活动的经营者 B、医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度，从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业应当建立销售记录制度 C、从事医疗器械批发业务的企业，其购进、贮存、销售等记录应当符合可追溯要求 D、进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后1年；无有效期的，不得少于5年；植入类医疗器械査验记录和销售记录应当永久保存
