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【单选题】

药品临床研究不含()。

A、Ⅱ期临床试验

B、Ⅲ期临床试验

C、Ⅳ期临床试验

D、Ⅴ期临床试验

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第3题

A、药品生产许可/医疗机构制剂许可  B、药物临床研究批件  C、药品生产批准证明文件  D、药物临床研究许可  

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第4题

A、对药物临床研究的一切新药申报资料进行评估  B、新药上市以后对药品的理化性质和质量的评估  C、新药临床研究在未上市以前进行的临床评估  D、药物药理毒理研究以便为临床使用打基础的评估  E、对上市药品的治疗效果、良反应等进行评估  

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