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【填空题】

医疗器械经营企业、使用单位和第一类医疗器械生产企业应当在每年()月底之前对上一年度的医疗器械不良事件监测工作进行总结,并保存备查。

更多“医疗器械经营企业、使用单位和第一类医疗器械生产企业应当在每年()月底之前对上一年度的医疗器械不良事件监测工作进行总结,并保存备查。”相关的问题
第1题

A、一类医疗器械经营企业  B、二类、三类医疗器械经营企业  C、一类医疗器械生产企业  D、二类、三类医疗器械生产企业  

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第3题

A、按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理  B、经营一类医疗器械不需许可备案  C、经营二类医疗器械实行备案管理,由经营企业向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案  D、经营三类医疗器械实行许可管理,经营企业向所在地设区的市级食品药品监督管理部门申请经营许可,医疗器械经营许可证有效期为5年  

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第5题

A、《医疗器械生产企业许可证》或者《医疗器械经营企业许可证》营业执照复印件,对生产、经营属于《医疗器械分类目录》中一类医疗器械企业,只需索取营业执照复印件  B、医疗器械注册证书医疗器械注册登记表》复印件  C、供货单位医疗器械销售委托书  D、销售人员有效身份证明复印件  E、出厂质量检验报告  

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第7题

A、医疗器械生产单位使用单位、药品研发机构、  B、医疗器械生产单位经营企业使用单位  C、医疗器械生产单位经营企业、疾控中心  D、医疗器械生产单位经营企业、检验机构  

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第9题

A、A.医疗器械的生产单位
B.医疗器械经营单位
C.医疗器械使用单位
D.有关单位个人
  

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