【单选题】
对已销售给个人使用的不合格无菌器械,经营企业应向社会公告,主动收回()。
A、合格产品
B、不合格产品
C、待验产品
D、半成品产品
A、合格产品
B、不合格产品
C、待验产品
D、半成品产品
A、A.发现不合格无菌器械,不按规定报告,擅自处理的 B、B.对废弃零部件、过期或废弃的产品包装,不按规定处理的 C、C.经营或使用小包装已破损、标识不清的无菌器械的 D、D.使用无菌器械发生严重不良事件时,不按规定报告的
A、应当自收到检验报告之日起停止生产、销售不合格产品 B、根据整改情况决定是否停止生产、销售不合格产品 C、对库存的不合格产品及检验机构退回的不合格样品进行全面清理 D、对已出厂、销售的不合格产品依法进行处理,并向负责后处理的部门书面报告有关情况
A、经营无有效证件、证照不齐、无产品合格证的无菌器械 B、出租或出借《医疗器械经营企业许可证》 C、无购销记录或伪造、变造购销记录 D、向城乡集贸市场提供无菌器械或直接参与城乡集贸市场无菌器械交易
A、立即通知使用部门停止使用 B、尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品,重新处理,同时分析不合格的原因 C、通知使用部门对已使用该期间无菌物品的病人进行密切观察 D、检查灭菌过程的各个环节查找灭菌失败的可能原因