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【单选题】

《医疗器械广告审查办法》自（）起施行。

A、2009年5月20日

B、2009年5月2日

C、2009年5月1日

D、2009年6月20日

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第1题

[多选题] 通过一定媒介和形式发布的广告含有（）等内容的，适用于医疗器械广告审查办法办法。

A、医疗器械名称 B、产品适用范围 C、性能结构及组成 D、作用机理

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第2题

[判断题] 市级食品药品监督管理部门是医疗器械广告审查机关，负责本*行政区域内医疗器械广告审查工作。

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第3题

[多选题] 我国制定医疗器械广告审查办法的目的是保证医疗器械广告的（）。

A、真实性 B、可靠性 C、合法性 D、安全性

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第4题

[] 新修订的《医疗器械监督管理条例》自（）起施行。

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第5题

[填空题] 根据《医疗器械注册管理办法》规定，第一类医疗器械实行（），第二类、第三类医疗器械实行（）。境内第一类医疗器械备案，备案人向（）食品药品监督管理部门提交备案资料。境内第二类医疗器械由（）食品药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证。境内第三类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证。

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第6题

[填空题] 医疗器械广告应当经省级以上人民政府（）部门审查批准，并取得医疗器械广告批准文件。

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第7题

[单选题] 对提供虚假材料申请医疗器械广告审批，取得医疗器械广告批准文号的，医疗器械广告审查机关在发现后应当撤销该医疗器械广告批准文号，并在（）内不受理该企业该品种的广告审批申请。

A、1年 B、2年 C、3年 D、4年

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第8题

[判断题] 省级卫生行政部门、中医药管理部门应对已审查的医疗广告成品样件和审查意见予以备案保存，保存时间自《医疗广告审查证明》生效之日起至少1年。

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第9题

[单选题] 申请医疗器械广告批准文号，应当向医疗器械（）所在地的医疗器械广告审查机关提出。

A、研制单位 B、经营企业 C、使用单位 D、生产企业

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