搜题

【多选题】

我国制定医疗器械广告审查办法的目的是保证医疗器械广告的（）。

A、真实性

B、可靠性

C、合法性

D、安全性

查看正确答案

更多“我国制定医疗器械广告审查办法的目的是保证医疗器械广告的（）。”相关的问题

第1题

[多选题] 为了保证医疗器械广告的（），制定《医疗器械广告审查发布标准》。

A、真实 B、合法 C、科学 D、标准

点击查看答案

第2题

[多选题] 《医疗器械注册管理办法》制定目的是，为规范医疗器械的注册与备案管理，保证医疗器械的（）。

A、安全 B、有效 C、质量 D、合理

点击查看答案

第3题

[] 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（）。

A、A.科学、合法 B、B.安全、有效 C、C.监督、有力 D、D.真实、有效

点击查看答案

第4题

[判断题] 市级食品药品监督管理部门是医疗器械广告审查机关，负责本*行政区域内医疗器械广告审查工作。

点击查看答案

第5题

[多选题] 通过一定媒介和形式发布的广告含有（）等内容的，适用于医疗器械广告审查办法办法。

A、医疗器械名称 B、产品适用范围 C、性能结构及组成 D、作用机理

点击查看答案

第6题

[填空题] 为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理，保证产品安全、有效，依据（）制定本《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》。

点击查看答案

第7题

[单选题] 对提供虚假材料申请医疗器械广告审批，取得医疗器械广告批准文号的，医疗器械广告审查机关在发现后应当撤销该医疗器械广告批准文号，并在（）内不受理该企业该品种的广告审批申请。

A、1年 B、2年 C、3年 D、4年

点击查看答案

第8题

[填空题] 根据《医疗器械注册管理办法》规定，第一类医疗器械实行（），第二类、第三类医疗器械实行（）。境内第一类医疗器械备案，备案人向（）食品药品监督管理部门提交备案资料。境内第二类医疗器械由（）食品药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证。境内第三类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证。

点击查看答案

第9题

[填空题] 医疗器械广告应当经省级以上人民政府（）部门审查批准，并取得医疗器械广告批准文件。

点击查看答案

账号：登录

TOP

请使用微信扫码支付

订单号：
遇到问题请联系在线客服