下列不良事件中,属于药品上市前风险评估事件的是()
A、“仙牛健骨颗粒事件”
B、“万洛(罗非昔布)事件”
C、“亮菌甲素事件”
D、“阿糖胞苷儿科事件”
E、“拜斯亭(西立伐他汀)事件”
A、“仙牛健骨颗粒事件”
B、“万洛(罗非昔布)事件”
C、“亮菌甲素事件”
D、“阿糖胞苷儿科事件”
E、“拜斯亭(西立伐他汀)事件”
A、对药物临床前研究的一切新药申报资料进行评估 B、新药上市以后对药品的理化性质和质量的评估 C、新药临床研究在未上市以前进行的临床评估 D、药物药理毒理研究以便为临床使用打基础的评估 E、对上市药品的治疗效果、不良反应等进行评估
A、安全用药信息系统的建立和共享 B、加强对公众、患者的安全用药和健康教育 C、进行处方和用药医嘱点评与干预,开展药物临床使用安全性、有效性和经济性监测、分析、评估 D、药品不良事件(含药品不良反应、用药差错)监测和报告,建立安全用药风险预警 E、促进科学、合理用药,提高医疗质量,改善患者生活质量
A、全部决策都要进行风险评估 B、完善风险评估机制属于行政决策科学化、民主化、法治化的一项具体措施 C、完善风险评估通常与专家论证并用 D、法治政府建设实施纲要(2015-2020年)》最新要求要根据实际需要进行重大行政决策后评估
A、完善风险评估机制属于行政决策科学化、民主化、法治化的一项具体措施 B、完善风险评估通常与专家论证并用 C、全部决策都要进行风险评估 D、法治政府建设实施纲要(2015-2020年)》最新要求要根据实际需要进行重大行政决策后评估