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【填空题】

为加强药品的上市后监管,规范药品不良反应报告和监测,及时、有效控制药品风险,保障公众用药安全,依据()等有关法律法规,制定本办法。

更多“为加强药品的上市后监管,规范药品不良反应报告和监测,及时、有效控制药品风险,保障公众用药安全,依据()等有关法律法规,制定本办法。”相关的问题
第1题

A、加强药品上市监管  B、规范药品不良反应报告和监测  C、降低药品不良反应发生率  D、及时、有效控制药品风险  

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第2题

A、药品生产企业未在药品说明书中充分包含药品不良反应信息  B、药品生产企业未在药品说明书中详细注明药品不良反应  C、药品生产企业未根据药品上市安全性、有效性情况及时修改说明书  D、药品生产企业未在说明书药品处方中说明含有可能引起严重不良反应成份或者辅料  

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第4题

A、A类药品不良反应  B、B类药品不良反应  C、新药品不良反应  D、所有不良反应  

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第5题

A、药品不良反应关系肯定由医院呈报  B、药品不良反应关系肯定药品生产企业呈报  C、药品不良反应关系肯定药品经营企业呈报  D、患者向医师报告  E、可疑即报  

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第6题

A、常见药品不良反应  B、轻微药品不良反应  C、新药品不良反应  D、严重药品不良反应  

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第7题

A、常见药品不良反应  B、轻微药品不良反应  C、新药品不良反应  D、严重药品不良反应  

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第8题

A、常见药品不良反应  B、轻微药品不良反应  C、新药品不良反应  D、严重药品不良反应  

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