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【简答题】

医疗机构未按规定储存生物制品、血液制品如何处理?

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第3题

A、甲医疗机构在供血充足的情况下将无偿献血者的血液出售给血液制品生产单位  B、甲医疗机构积极推行血液成分针对医疗实际需要输血  C、甲医疗机构对临床用血进行核查,将不符合国家规定标准的血液弃之不用  D、甲医疗机构制定临床用血计划,并由市卫生局指定的血站供给  E、甲医疗机构临床用血的包装、储存、运输符合国家规定的卫生标准和要求  

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第4题

A、医疗机构的实验室和从事病原微生物实验的单位,严防传染病病原体的实验室感染和病原微生物的扩散  B、医疗机构必须严格执行国务院卫生行政部门规定的管理制度、操作规范,防止传染病的医源性感染和医院感染  C、禁止非法采集血液或者组织他人出卖血液;防止因输入血液、使用血液制品引起经血液传播疾病的发生  D、医疗机构对单位内被传染病病原体污染的场所、物品以及医疗废物,必须依照法律、法规的规定实施消毒和无害化处臵  E、医疗机构的基本标准、建筑设计和服务流程,应当符合预防传染病医院感染的要求  F、医疗机构应当规定对使用的医疗器械进行消毒;对规定一次使用的医疗器具,应当在使用后予以销毁  

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第5题

A、疫苗类制品  B、血液制品  C、用于血源筛查的体外生物诊断试剂  D、国家食品药品监督管理局规定的其他生物制品  

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第6题

A、《献血法》  B、《血液制品管理条例》  C、《医疗机构临床用血管理办法》  D、《临床输血技术规范》  E、《血站管理办法》  

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第7题

A、临床用血的包装、储存、运输必须符合国家规定卫生标准和要求  B、血站、医疗机构可以将无偿献血的血液比例出售给单采血浆站或血制品生产单位  C、公民临床用血时只交付血液的采集、储存、分离、检验等费用  D、国家提倡并指导择期手术的患者可自身储血  

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第8题

A、由血站、单采血浆站采集的人体血液血浆  B、血液制品生产单位用的血浆  C、医疗机构急需用血而采集的血液  D、以上都是  

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第9题

A、《生物制品批签发申请表》  B、《生物制品批签发登记表》  C、《生物制品批签发合格证》  D、《生物制品批签发不合格通知书》  

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