《药品生产许可证》变更分为（）变更。

A、企业名称和法定代表人

B、生产范围和生产地址

C、许可事项变更和登记事项

D、注册地址和企业类型

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第1题

[] 药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在原许可事项发生变更（）日前，向原发证机关提出《药品生产许可证》变更申请。

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第2题

[单选题] 《药品生产许可证》变更后，原发证机关应当在《药品生产许可证》副本上记录变更的内容和时间，并按照变更后的内容重新核发《药品生产许可证》正本。变更后许可证有效期的计算（）。

A、从原发证时间计算 B、从变更时间计算 C、从申请变更时间计算 D、从受理变更时间计算

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第3题

[单选题] 某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》下列哪项发生变更，应当在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关提出变更申请（）

A、法定代表人 B、企业名称 C、注册地址 D、生产地址

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第4题

[单选题] 某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》。该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》下列哪项发生变更，应当在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关提出变更申请（）

A、法定代表人 B、企业名称 C、注册地址 D、生产地址

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第5题

[单选题] 关于药品生产监督管理的说法，不正确的有（）

A、经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品 B、通过《药品生产质量管理规》认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品 C、药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应在许可事项发生变更30日前，申请变更登记 D、药品生产企业新增生产剂型的，应按照规定申请《药品生产质量管理规》认证