A、《药品生产许可证》、《药品经营许可证》 B、《药品经营许可证》、《制剂许可证》、《营业执照》 C、《药品生产许可证》、《制剂许可证》 D、《药品生产许可证》、《营业执照》 E、《制剂许可证》、《营业执照》、《药品生产许可证》
A、《药品生产许可证》、《药品经营许可证》 B、《药品经营许可证》、《制剂许可证》、《营业执照》 C、《药品生产许可证》、《制剂许可证》 D、《药品生产许可证》、《营业执照》 E、《制剂许可证》、《营业执照》、《药品生产许可证》
A、《药品生产合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》 B、《药品经营合格证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》 C、《药品生产合格证》、《药品经营合格证》、《营业执照》 D、《药品商标注册证》、《药品生产批件》、《营业执照》 E、《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《医疗机构制剂许可证》
A、经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品 B、通过《药品生产质量管理规》认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品 C、药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项,应在许可事项发生变更30日前,申请变更登记 D、药品生产企业新增生产剂型的,应按照规定申请《药品生产质量管理规》认证
A、A.给予警告
B.责令改正
C.没收违法购进的药品并处违法购进药品货值金额二倍至五倍的罚款
D.有违法所得的没收违法所得
E.情节严重的吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或医疗机构职业许可证书