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【填空题】

药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在原许可事项发生变更()日前,向原发证机关提出《药品生产许可证》变更申请。

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第1题

A、《药品生产可证》、《药品经营可证》  B、《药品经营可证》、《制剂可证》、《营业执照》  C、《药品生产可证》、《制剂可证》  D、《药品生产可证》、《营业执照》  E、《制剂可证》、《营业执照》、《药品生产可证》  

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第2题

A、《药品生产合格证》、《药品生产企业可证》、《营业执照》  B、《药品经营合格证》、《药品经营企业可证》、《营业执照》  C、《药品生产合格证》、《药品经营合格证》、《营业执照》  D、《药品商标注册证》、《药品生产批件》、《营业执照》  E、《药品生产企业可证》、《药品经营企业可证》、《医疗机构制剂可证》  

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第3题

A、经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品  B、通过《药品生产质量管理规》认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品  C、药品生产企业变更药品生产可证许可项,应在许可项发生变更30日前,申请变更登记  D、药品生产企业新增生产剂型的,应按照规定申请《药品生产质量管理规》认证  

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第9题

A、《药品生产可证》  B、《药品经营可证》  C、《医疗机构制剂可证》  D、《进口可证》  

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