搜题

【单选题】

某药品生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》，生产一段时间后，该生产企业欲变更某许可事项，向原发证机关提出申请。该药品生产企业应该在变更前多少天内提出申请（）

A、10

B、15

C、25

D、30

查看正确答案

更多“某药品生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》，生产一段时间后，该生产企业欲变更某许可事项，向原发证机关提出申请。该药品生产企业应该在变更前多少天内提出申请（）”相关的问题

第1题

[单选题] 某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》。该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》有效期到（）

A、2011年10月 B、2013年10月 C、2015年10月 D、2020年10月

点击查看答案

第2题

[单选题] 某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》该中药饮片生产企业应该在何时之前，申请换发《药品生产许可证》（）

A、2013年5月 B、2013年8月 C、2015年5月 D、2015年8月

点击查看答案

第3题

[单选题] 某药品生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》，生产一段时间后，该生产企业欲变更某许可事项，向原发证机关提出申请。以下哪项可能是该企业变更的事项（）

A、法定代表人 B、企业名称 C、注册地址 D、生产范围

点击查看答案

第4题

[单选题] 某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》下列哪项发生变更，应当在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关提出变更申请（）

A、法定代表人 B、企业名称 C、注册地址 D、生产地址

点击查看答案

第5题

[单选题] 某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》。该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》下列哪项发生变更，应当在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关提出变更申请（）

A、法定代表人 B、企业名称 C、注册地址 D、生产地址

点击查看答案

第6题

[单选题] 某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》下列该中药饮片生产企业的行为，不符合法律要求的是（）

A、遵循国家药品标准生产中药饮片 B、采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片 C、按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片 D、经过批准接受委托生产中药饮片

点击查看答案

第7题

[单选题] 某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》。下列关于该中药饮片生产企业的行为，不符合法律要求的是（）

A、遵循国家药品标准生产中药饮片 B、采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片 C、按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片 D、经过批准接受委托生产中药饮片

点击查看答案

第8题

[单选题] 某省东方制药生产企业，主要生产中药饮片、原料药和中药注射剂，于2012年11月取得《药品生产许可证》，并按照《药品管理法实施条例》的规定申请药品GMP认证。根据以上资料，回答下列问题：根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，东方制药生产企业应该在何时之前，申请换发《药品生产许可证》（）。

A、2015年5月 B、2015年8月 C、2017年5月 D、2017年8月

点击查看答案

第9题

[单选题] 某省东方制药生产企业，主要生产中药饮片、原料药和中药注射剂，于2012年11月取得《药品生产许可证》，并按照《药品管理法实施条例》的规定申请药品GMP认证。根据以上资料，回答下列问题：根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，东方制药生产企业取得的《药品GMP证书》有效期（）。

A、6个月 B、1年 C、3年 D、5年

点击查看答案

账号：登录

TOP

请使用微信扫码支付

订单号：
遇到问题请联系在线客服