药品生产、经营企业采购药品时,应按规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料,并应当保存至超过药品有效期()。
A、1年,但不得少于2年
B、1年,但不得少于3年
C、1年,但不得少于4年
D、2年,但不得少于3年
A、1年,但不得少于2年
B、1年,但不得少于3年
C、1年,但不得少于4年
D、2年,但不得少于3年
A、药品生产企业外购中药饮片半成品 B、药品经营企业从事饮片分包装、改换标签活动 C、药品生产企业从中药材市场采购中药饮片 D、药品经营企业从不具备饮片生产经营资质的单位或个人采购中药饮片
A、药品生产企业决定召回后,应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品 B、药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回该药品义务 C、药品经营企业、使用单位应对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估 D、药品经营企业、使用单位应当立即停止销售或者使用该药品,通知药品生产企业或者供货商
A、药品电子商务试点网站发布有关企业信息时,必须同时标明药品生产企业、经营企业名称、《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》及其编号 B、发布有关药品信息时,必须同时标明药品名称、批准文号、生产批号、药品质量检验报告、生产企业名称、注册商标等 C、有关适应症及用法、用量和禁忌症必须符合药品标准的有关规定 D、可以为处方药做广告
A、企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货 B、购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符 C、购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年 D、验收人员对购进的药品,应根据原始凭证,严格按照有关规定逐批验收并记录,必要时应抽样送检验机构检验 E、验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
A、A.药品生产企业决定召回后,应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品 B、B.药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务 C、C.药品使用单位应向卫生行政部门报告,等待停止使用该药品的通知 D、D.药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时,该药品生产企业应当回避