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【单选题】

制定《医疗器械通用名称命名规则》目的是,保证医疗器械通用名称命名()。

A、科学、合理

B、正确、规范

C、科学、规范

D、方便、规范

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第3题

A、A.说明书、标签的内容应当与经注册或者备案的相关内容一致  B、B.说明书、标签应当标明通用名称、型号、规格,产品技术要求的编号,生产日期和使用期限或者失效日期等  C、C.第一类医疗器械还应当标明医疗器械注册证编号和医疗器械注册人的名称、地址及联系方式  D、D.第二类、第三类医疗器械还应当标明医疗器械注册证编号和医疗器械注册人的名称、地址及联系方式  

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第7题

A、医疗器械名称  B、医疗器械生产企业名称  C、医疗器械注册证号  D、医疗器械广告批准文号  

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第8题

A、A.医疗器械生产企业的地址  B、B.医疗器械注册证号  C、C.医疗器械生产企业名称  D、D.医疗器械广告批准文号  E、E.医疗器械名称  

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第9题

A、真实性  B、可靠性  C、合法性  D、安全性  

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