进口在中国香港地区生产的药品首先应取得()
A、《进口药品注册证》
B、《医药产品注册证》
C、《进口准许证》
D、《药品经营许可证》
A、《进口药品注册证》
B、《医药产品注册证》
C、《进口准许证》
D、《药品经营许可证》
A、进口第一类医疗器械备案,备案人向省级药品监督管理部门提交备案资料 B、进口第二类、第三类医疗器械由国家药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证 C、香港、澳门、台湾地区医疗器械的注册由国家药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证 D、香港、澳门、台湾地区医疗器械的备案向国家药品监督管理部门提交备案资料
A、进口药材申请人,只能是中国境内取得《药品生产许可证》的药品生产企业 B、国家食品药品监督管理局负责药材进口的审批,并对登记备案、口岸检验等工作进行监督管理 C、省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局依法对进口药材进行监督管理 D、中国药品生物制品检定所负责首次进口药材的样品检验、质量标准复核等工作
A、A.在中国进口,销售情况 B、B.进口药品使用及不良反应情况的总结报告 C、C.质量标准和检验方法的资料不完善 D、D.中国药品生产质量管理规范的证明文件 E、E.药品生产国药品主管当局批准注册、生产、销售、出口许可证的证明文件