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【单选题】

进口在中国香港地区生产的药品首先应取得()

A、《进口药品注册证》

B、《医药产品注册证》

C、《进口准许证》

D、《药品经营许可证》

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第1题

A、《进口药品准许证》  B、《进口药品注册证》  C、《医药产品注册证》  D、《进口许可证》  

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第2题

A、取得进口药品注册证》  B、取得《医药产品注册证》  C、取得进口准许证》  D、取得药品经营许可证》  

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第3题

A、取得进口药品注册证》  B、取得《医药产品注册证》  C、取得进口准许证》  D、取得药品经营许可证》  

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第4题

A、《药品进口注册证》  B、《医药产品注册证》  C、《进口药品通关单》  D、《药品经营许可证》  

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第5题

A、《进口药品注册证》  B、《医药产品注册证》  C、《进口准许证》  D、《药品经营许可证》  

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第6题

A、进口第一类医疗器械备案,备案人向省级药品监督管理部门提交备案资料  B、进口第二类、第三类医疗器械由国家药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证  C、香港、澳门、台湾地区医疗器械注册由国家药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证  D、香港、澳门、台湾地区医疗器械备案向国家药品监督管理部门提交备案资料  

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第7题

A、A.取得进口药品注册证》  B、B.取得《医药产品注册证》  C、C.取得进口准许证》  D、D.取得药品经营许可证》  

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第8题

A、进口药材申请人,只能是中国境内取得药品生产许可证》药品生产企业  B、国家食品药品监督管理局负责药材进口审批,并对登记备案、口岸检验等工作进行监督管理  C、省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局依法对进口药材进行监督管理  D、中国药品生物制品检定所负责首次进口药材样品检验、质量标准复核等工作  

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第9题

A、A.中国进口,销售情况  B、B.进口药品使用及不良反情况总结报告  C、C.质量标准和检验方法资料不完善  D、D.中国药品生产质量管理规范证明文件  E、E.药品生产药品主管当局批准注册、生产、销售、出口许可证证明文件  

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