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【简答题】

医疗器械生产企业如果超出批准范围生产医疗器械的，是否应履行相应手续？

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更多“医疗器械生产企业如果超出批准范围生产医疗器械的，是否应履行相应手续？”相关的问题

第1题

[] 医疗器械广告中必须标明经批准的（）

A、A.医疗器械生产企业的地址 B、B.医疗器械注册证号 C、C.医疗器械生产企业名称 D、D.医疗器械广告批准文号 E、E.医疗器械名称

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第2题

[简答题] 医疗器械经营企业超出批准范围经营医疗器械的如何处罚？

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第3题

[多选题] 医疗器械广告中必须标明经批准的（）。

A、医疗器械名称 B、医疗器械生产企业名称 C、医疗器械注册证号 D、医疗器械广告批准文号

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第4题

[多选题] 医疗器械广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的（）

A、医疗器械生产企业 B、药品生产企业 C、药品经营企业 D、医疗器械经营企业

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第5题

[多选题] 医疗器械广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的（）

A、医疗器械生产企业 B、药品生产企业 C、药品经营企业 D、医疗器械经营企业

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第6题

[单选题] 根据《医疗器械不良事件检测和再评价管理办法》，向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告不良反应的主体是（）。

A、医疗器械生产单位、使用单位、药品研发机构、 B、医疗器械生产单位、经营企业、使用单位 C、医疗器械生产单位、经营企业、疾控中心 D、医疗器械生产单位、经营企业、检验机构

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第7题

[多选题] 不得发布广告的医疗器械有（）

A、治疗艾滋病的医疗器械 B、治疗性功能障碍的医疗器械 C、扩大临床试用、试生产阶段的医疗器械 D、未经生产者所在国（地区）政府批准进入市场的境外生产的医疗器械

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第8题

[单选题] 申请医疗器械广告批准文号，应当向医疗器械（）所在地的医疗器械广告审查机关提出。

A、研制单位 B、经营企业 C、使用单位 D、生产企业

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第9题

[单选题] 医院采购一次性使用无菌医疗用品，下列哪项不是必须查验的证件（）

A、生产企业《医疗器械生产企业许可证》 B、经营企业的《工业产品生产许可证》 C、生产企业《医疗器械产品注册证》 D、经营企业《医疗器械经营企业许可证》

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