A、列入国家药典的名称 B、列入国家药品标准的名称 C、商品名 D、列入中国生物制品标准的名称 E、国家命名规范的名称
A、中国药典收载的品种,其通用名称应当与药典一致 B、药典未收载的品种,其名称应当符合药品通用名称命名原则 C、未批准使用商品名称的药品可不列出商品名项 D、应与国家批准的该品种药品标准中的药品名称一致
A、药品说明书和标签中禁止使用未经国家药品监督管理部门批准的药品名称 B、药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色 C、药品商品名称可与通用名称同行书写 D、药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著
A、A.药品说明书和标签中禁止使用未经国家药品监督管理部门批准的药品名称 B、B.药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色 C、C.药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著 D、D.药品商品名称可与通用名称同行书写
A、凡利用各种媒介或者形式发布的含有药品名称、药品适应症(功能主治)或者与药品有关的其他内容的,为药品广告,应当依法进行审査 B、药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号 C、非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,也需要审查 D、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,医疗机构配制的制剂,军队特需药品,国家食品药品监督管理总局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品,批准试生产的药品不得发布广告