A、A.药品说明书和标签中禁止使用未经国家药品监督管理部门批准的药品名称
B、B.药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色
C、C.药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著
D、D.药品商品名称可与通用名称同行书写
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A、药品说明书和标签中禁止使用未经国家药品监督管理部门批准的药品名称 B、药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色 C、药品商品名称可与通用名称同行书写 D、药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著
A、药品商品名称不得使用阴影对字体进行修饰 B、药品商品名称应当比通用名称显著 C、药品商品名称不能作为商标注册 D、药品商品名称必须符合国家公布的命名原则 E、药品商品名称可以使用彩色的字体
A、A.药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色 B、B.药品商品名称的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一 C、C.药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著 D、D.药品商品名称不得与通用名称同行书写
A、凡利用各种媒介或者形式发布的含有药品名称、药品适应症（功能主治）或者与药品有关的其他内容的，为药品广告，应当依法进行审査 B、药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号 C、非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，也需要审查 D、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，医疗机构配制的制剂，军队特需药品，国家食品药品监督管理总局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品，批准试生产的药品不得发布广告
A、药品电子商务试点网站发布有关企业信息时，必须同时标明药品生产企业、经营企业名称、《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》及其编号 B、发布有关药品信息时，必须同时标明药品名称、批准文号、生产批号、药品质量检验报告、生产企业名称、注册商标等 C、有关适应症及用法、用量和禁忌症必须符合药品标准的有关规定 D、可以为处方药做广告
A、医疗机构应当根据本机构性质、功能、任务，制定药品处方集 B、医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称 C、医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方 D、开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定 E、医师开具院内制剂处方时应当使用经县级以上卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称
A、中国药典收载的品种，其通用名称应当与药典一致 B、药典未收载的品种，其名称应当符合药品通用名称命名原则 C、未批准使用商品名称的药品可不列出商品名项 D、应与国家批准的该品种药品标准中的药品名称一致
A、药品广告批准文号有效期为3年，过期作废 B、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出 C、非处方药仅宣传药品名称，无需审查 D、取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案
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