药品通用名称不得()。
A、作为药品商标使用
B、列入国家药品标准
C、由企业使用
D、作为药品法定名称
A、作为药品商标使用
B、列入国家药品标准
C、由企业使用
D、作为药品法定名称
A、A.药品商品名称不得与通用名称同行书写 B、B.药品商品名称字体和颜色不得比通用名称更突出和显著 C、C.药品通用名称字体以单字面积计不得小于商品名称所用字体的二分之一 D、D.药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一
A、A.药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色 B、B.药品商品名称的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一 C、C.药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著 D、D.药品商品名称不得与通用名称同行书写
A、药品说明书和标签中禁止使用未经国家药品监督管理部门批准的药品名称 B、药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色 C、药品商品名称可与通用名称同行书写 D、药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著
A、A.药品说明书和标签中禁止使用未经国家药品监督管理部门批准的药品名称 B、B.药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色 C、C.药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著 D、D.药品商品名称可与通用名称同行书写
A、通用名、商品名、卫生部公布的药品习惯名称 B、通用名、新活性化合物的专利药品名称、卫生部公布的药品习惯名称 C、通用名、商标名、商品名 D、通用名、商标名、新活性化合物的专利药品名称 E、通用名、商品名、新活性化合物的专利药品名称
A、药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准 B、药品通用名称可以选用草书、篆书等字体,但不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体 C、药品的标签应当以说明书为依据 D、药品通用名称除因包装尺寸的限制而无法同行书写的,不得分行书写
A、凡利用各种媒介或者形式发布的含有药品名称、药品适应症(功能主治)或者与药品有关的其他内容的,为药品广告,应当依法进行审査 B、药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号 C、非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,也需要审查 D、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,医疗机构配制的制剂,军队特需药品,国家食品药品监督管理总局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品,批准试生产的药品不得发布广告