【单选题】
不合格的药品包括（）
A、非正规厂家生产的
B、正规厂家生产，在我国没有批准文号的
C、通过不正规渠道买到的
D、以上都是
查看正确答案A、合格药品区包括发药功能区域为绿色 B、合格药品区包括待退药品区为红色 C、不合格药品区包括待退药品区为红色 D、不合格药品区包括待退药品区为黄色 E、待确定药品区包括药品验收区为黄色
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第2题
A、指导并监督药学服务工作 B、组织制订质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行 C、负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案 D、负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督
第3题
A、药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收 B、验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施 C、验收合格的药品应当及时入库或者上架 D、验收不合格的，不得入库或者上架，并报告质量管理负责人处理
第6题
A、凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库（区） B、由专人保管并做好退货记录 C、由保管人员记录后直接存入合格药品库（区） D、不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库（区）
第7题
A、储存药品相对湿度为35%～75% B、在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理 C、合格药品为绿色，不合格药品为黄色，待确定药品为红色 D、不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米
第8题
A、药品活性成分的含量越高，药品的质量越好 B、药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量 C、药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关 D、药品的活性成分合格，药品的质量肯定合格 E、即使一片药或一粒药的质量合格，不一定这种药品的质量就合格，药品内包材的化学特性、透光透气性等也会影响到药品的质量及其稳定性
