【多选题】
不合格药品指（）
A、《药品管理法》规定的假药、劣药
B、质量证明文件不合格的药品
C、包装、标签、说明书内容不符合规定的药品
D、数量和规格不符合规定的药品
查看正确答案A、用药后出现的任何不适都叫不良反应。 B、药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。 C、过量用药后出现的损害。 D、使用不合格药品出现的损害。
搜题
更多“不合格药品指（）”相关的问题
第3题
A、合格药品区包括发药功能区域为绿色 B、合格药品区包括待退药品区为红色 C、不合格药品区包括待退药品区为红色 D、不合格药品区包括待退药品区为黄色 E、待确定药品区包括药品验收区为黄色
第4题
A、药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收 B、验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施 C、验收合格的药品应当及时入库或者上架 D、验收不合格的，不得入库或者上架，并报告质量管理负责人处理
第5题
A、凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库（区） B、由专人保管并做好退货记录 C、由保管人员记录后直接存入合格药品库（区） D、不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库（区）
第7题
A、储存药品相对湿度为35%～75% B、在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理 C、合格药品为绿色，不合格药品为黄色，待确定药品为红色 D、不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米
第8题
A、药品活性成分的含量越高，药品的质量越好 B、药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量 C、药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关 D、药品的活性成分合格，药品的质量肯定合格 E、即使一片药或一粒药的质量合格，不一定这种药品的质量就合格，药品内包材的化学特性、透光透气性等也会影响到药品的质量及其稳定性
第9题
A、储存药品相对湿度为35%～65% B、库房按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色 C、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米 D、药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放
