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【单选题】

依据《药品流通监督管理办法》的有关规定，药品生产企业、药品经营企业销售凭证应保存至超过药品有效期1年，但不少于（）

A、3年

B、4年

C、5年

D、1年

E、2年

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第1题

[简答题] 新修订的《中华人民共和国药品管理法》颁布后，《药品流通监督管理办法》的规定是否有效？

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第2题

[判断题] 《药品流通监督管理办法》第二十二条规定禁止非法收购药品，违反的按照《药品管理法》第七十三条的规定予以处罚。

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第3题

[单选题] 《药品不良反应报告和监测管理办法》制定的依据是（）。

A、《中华人民共和国药品管理法》 B、《中华人民共和国标准化法》 C、《中华人民共和国产品质量法》 D、《药品流通监督管理办法》 E、《中华人民共和国消费者权益保护法》

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第4题

[单选题] 依据《药品流通监督管理办法》，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含（）。

A、药品名称、数量、价格、生产厂商、批号 B、药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号 C、药品名称、数量、规格、价格、生产厂商 D、药品名称、价格、规格、批号、生产厂商

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第5题

[] 《药品流通监督管理办法（暂行）》规定的药品集贸市场是（）

A、A.必须经过国家食品药品监督管理局批准设立 B、B.国家明令禁止的 C、C.包括中药材专业市场 D、D.不包括未经批准举办的药品交易会

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第6题

[多选题] 为规范药品生产质量管理，根据（），制定GMP规范。

A、《药品经营质量管理规范》 B、《中华人民共和国药品管理法实施条例》 C、《中华人民共和国药品管理法》 D、《药品流通监督管理办法》

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第7题

[单选题] 下列采购活动，符合《药品流通监督管理办法（暂行）》规定的是（）

A、个体诊所从个人手中采购药品 B、药品经营企业从个人手中采购中药材 C、乡镇卫生院从个人手中采购药品 D、个体行医人员从非法药品市场采购药品

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第8题

[单选题] 在我国境内销售或采购进口药品，以下说法不符合《药品流通监督管理办法（暂行）》规定的是（）

A、医疗机构采购进口药品，必须向进口药品经销企业索取进口药品注册证和口岸药检所的进口药品检验报告书复印件，并加盖经销企业公章 B、进口药品国内销售代理商必须具有《药品经营许可证》 C、进口药品在国内市场销售，国外制药厂商必须选定中国合法的进口药品国内销售代理商 D、进口药品在国内销售，只接受所在地省级药品监督管理部门的监督管理

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第9题

[判断题] 《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》是由福建省人民政府颁布施行的。

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