A、《撤销药品行政保护请求书》
B、《制止药品行政保护侵权申请书》
C、《药品生产企业许可证》
D、《企业法人营业执照》
更多“国家药品监督管理局对符合条件的制止侵权申请，应当受理，并将（）副本发送被申请人，要求其在指定期限内作出答辩。”相关的问题
A、具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件 B、符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局 C、具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力 D、单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为
A、国家食品药品监督管理局内设国家药品监督管理局 B、国家食品药品监督管理局取代了国家药品监督管理局 C、国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局并存 D、国家食品药品监督管理局下设国家药品监督管理局
A、A.具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件 B、B.符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局 C、C.具备《药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件 D、D.单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为
A、《中华人民共和国药典》（现行版）收载的药品 B、符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品 C、国家药品监督管理部门批准正式进口的药品 D、应是临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应的药品 E、同类药品中价格最低的药品
A、国家药品监督管理部门主管全国药品注册工作 B、国家药品监督管理部门负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批 C、省级药品监督管理部门受国家药品监督管理部门委托，对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查，并对试验现场进行核査 D、药品检验机构负责对注册药品进行质量标准复核
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