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第2题
A、药品说明书和标签由国家药品监督管理部门在审批药品时予以核准，药品生产企业印制时，应当按照国家药品监督管理部门规定的格式和要求、根据核准的内容印制说明书和标签，不得擅自增加或删改原批准的内容 B、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料 C、药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围 D、药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确、易懂，以便患者自行判断、选择和使用
第4题
A、非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识 B、非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理部门批准 C、非处方药的包装必须附有标签和说明书 D、非处方药的标签和说明书用语应当科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用
