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【简答题】

《医疗器械生产企业许可证》年度验证工作程序是什么?

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第4题

A、生产企业医疗器械生产企业可证》  B、经营企业的《工业产品生产可证》  C、生产企业医疗器械产品注册证》  D、经营企业医疗器械经营企业可证》  

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第5题

A、生产企业医疗器械生产企业可证》  B、生产企业《工业产品生产可证》  C、生产企业医疗器械产品注册证》  D、经营企业医疗器械经营企业可证》  E、卫生行政部门颁发的卫生许可批件  

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第7题

A、《医疗器械经营企业可证》包括正本和副本  B、《医疗器械经营企业可证》的副本应当置于医疗器械经营企业经营场所的醒目位置。  C、《医疗器械经营企业可证》正本和副本具有同等法律效力。  D、《医疗器械经营企业可证》由国家食品药品监督管理局统一印制  

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第9题

A、《医疗器械生产企业可证》或者《医疗器械经营企业可证》和营业执照复印件,对生产、经营属于《医疗器械分类目录》中第一类医疗器械企业,只需索取营业执照复印件  B、医疗器械注册证书和《医疗器械注册登记表》复印件  C、供货单位医疗器械销售委托书  D、销售人员有效身份证明复印件  E、出厂质量检验报告  

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