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【填空题】

发运中药材必须有包装,在每件包装上必须注明()等,并附有质量合格的标志。

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第1题

A、A.进入药材专业市场经营药材者应具与所经营药材规模相适应的药学技术人员,或经县级以主管部门认定的  B、B.进入药材专业市场经营药材的企业和个体工商户必须依照法定程序取得《药品经营许可证》和《营业执照》  C、C.发运药材必须包装包装必须明品名、产地、日期、调出单位,并附质量合格的标志  D、D.申请在药材专业市场租用摊位从事自产药材业务的经营者,必须经所在药材专业市场管理机构审査批准后,方可经营药材中药饮片  

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第2题

A、中文名称、批编号  B、产地、唛头号  C、申请企业名称  D、出口商名称  

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第3题

A、中药饮片必须按国家药品标准或“炮制规范”炮制  B、中药饮片,应当选用与药品性质相适应的包材和容器  C、发运中药饮片必须包装  D、中药饮片包装必须或贴标签  E、中药饮片的标签必须明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、药品批准文号  

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第4题

A、新发现的药材必须经国务院药品监督管理部门审核批准方可销售  B、实施批准文号管理的药材必须从具药品生产、经营资格的企业购进  C、城乡集市贸易市场可以销售药材中药饮片、中成药  D、药品经营企业购进药材应标明产地  E、药材中药饮片应包装,并附质量合格的标志  

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第6题

A、生产中药饮片必须《药品生产许可证》、《药品GMP证书》  B、生产中药饮片必须使用符合药用标准的药材,并尽量固定药材产地  C、中药饮片的生产必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范  D、经营中药饮片的企业应在符合要求的场所从事中药饮片分包装活动  

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第7题

A、在保证质量的前提下,如果生产企业特殊质量控制要求或打开最小包装可能影响药品质量的,可不打开最小包装  B、外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品,必须开箱检查  C、验收地产药材时,如果对到货药材存在质量疑问,应当将实物与企业中药样品室(柜)中收集的相应样品进行比对,确认后方可收货  D、验收药品应当做好验收记录  

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第9题

A、A.严禁药材专业市场销售假劣药材  B、B.严禁药材专业市场从事饮片分包装  C、C.严禁药材专业市场从事饮片改换标签  D、D.严禁从药材市场或其他不具备饮片生产经营资质的单位或个人采购中药饮片  

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