【简答题】
A、A.药品生产企业由省局药品监督管理部门审批 B、B.开办药品生产企业,应当要有质量检验机构、人员、仪器设备,符合行业规划和产业政策 C、C.《药品生产许可证》中由药品监督管理部门核准的许可事项为:企业负责人、生产范围、生产地址 D、D.药品生产企业将部分生产车间分立,形成独立药品生产企业的,应提出变更申请
A、A.药品生产企业由省局药品监督管理部门审批 B、B.开办药品生产企业,应当要有质量检验机构、人员、仪器设备,符合行业规划和产业政策 C、C.《药品生产许可证》中由药品监督管理部门核准的许可事项为:企业负责人、生产范围、生产地址 D、D.药品生产企业将部分生产车间分立,形成独立药品生产企业的,应提出变更申请
A、A.销售本企业生产的药品 B、B.销售本企业受委托生产的药品 C、C.销售药品时,提供加盖本企业印章的《药品生产许可证》复印件 D、D.对所派销售人员提供加盖本企业印章的授权书原件