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【简答题】

药品生产企业各类人员素质要求是什么?

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第1题

A、A.药品生产企业由省局药品监督管理部门审批  B、B.开办药品生产企业,应当有质量检验机构、人员、仪器设备,符合行业规划和产业政策  C、C.《药品生产许可证》中由药品监督管理部门核准的许可事项为:企业负责人、生产范围、生产地址  D、D.药品生产企业将部分生产车间分立,形成独立药品生产企业的,应提出变更申请  

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第2题

A、在发布地省级药品监督管理部门备案  B、无需经过药品广告审查机关审查  C、由发布地省级药品监督管理部门审查  D、由发布地工商行政管理部门审查  

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第4题

A、在发布地省级药品监督管理部门备案  B、无需经过药品广告审查机关审查  C、由发布地省级药品监督管理部门审查  D、由发布地工商行政管理部门审查  

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第5题

A、应当至少检查一个最小包装  B、应当检查箱内的所有最小包装  C、可不开箱检查  D、可不打开最小包装  

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第6题

A、销售本企业生产药品  B、销售本企业受委托生产药品  C、销售药品时,提供加盖本企业印章的《药品生产许可证》复印件  D、对所派销售人员提供加盖本企业印章的授权书复印件  

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第7题

A、中成药制剂  B、中药饮片  C、各类注射剂  D、多组分生化药品  

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第8题

A、A.销售本企业生产药品  B、B.销售本企业受委托生产药品  C、C.销售药品时,提供加盖本企业印章的《药品生产许可证》复印件  D、D.对所派销售人员提供加盖本企业印章的授权书原件  

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