【多选题】
进行以下哪种清创时,使用无菌器械()
A、保守锐性清创
B、外科/锐性清创
C、生物清创
D、自溶性清创
A、保守锐性清创
B、外科/锐性清创
C、生物清创
D、自溶性清创
A、洗手护士腰以下,背部和肩部以上都应视为有菌区不能接触 B、下坠超过手术台边以下的器械不能再用 C、器械不能从手术者背后递送 D、手套接触非无菌区后,应用乙醇消毒 E、前臂或肘部碰触有菌地方,应更换无菌手术衣或加套无菌袖套
A、A.发现不合格无菌器械,不按规定报告,擅自处理的 B、B.对废弃零部件、过期或废弃的产品包装,不按规定处理的 C、C.经营或使用小包装已破损、标识不清的无菌器械的 D、D.使用无菌器械发生严重不良事件时,不按规定报告的
A、A. 通过对同品种医疗器械临床试验或者临床使用获得的数据进行分析评价,能够证明该医疗器械安全、有效的 B、B.通过非临床评价能够证明该医疗器械安全、有效的 C、C. 工作机理明确、设计定型,生产工艺成熟,已上市的同品种医疗器械临床应用多年且无严重不良事件记录,不改变常规用途的 D、D.以上都是