《药品不良反应报告表》的填报内容应（）纸质报告表填写字迹要容易辨认清晰。

A、真实

B、完整

C、准确

D、符合规定时限

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更多“《药品不良反应报告表》的填报内容应（）纸质报告表填写字迹要容易辨认清晰。 ”相关的问题

第1题

[多选题] 关于药品生产、经营企业和医疗卫生机构的不良反应报告和监测工作，说法正确的是（）

A、必须指定专（兼）职人员负责 B、《药品不良反应/事件报告表》的填报内容应真实、完整、准确 C、每季度集中向所在地的省级药品不良反应监测中心报告 D、新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告

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第2题

[简答题] 是指药品说明书中未载明的不良反应A.药品不良反应 B.新的药品不良反应 C.药品严重不良反应 D.药品不良反应报告的内容和统计资料 E.药品不良反应报告和监测A.药品不良反应B.新的药品不良反应C.药品严重不良反应D.药品不良反应报告的内容和统计资料E.药品不良反应报告和监测

A、A.药品不良反应
B.新的药品不良反应
C.药品严重不良反应
D.药品不良反应报告的内容和统计资料
E.药品不良反应报告和监测

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第3题

[多选题] 药品生产经营企业和医疗机构一经发现可能与用药有关的不良反应，应（）

A、详细记录 B、调查、分析、评价、处理 C、填写《药品不良反应／事件报告表》 D、通过国家药品不良反应监测信息网络报告

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第4题

[] 临床用药中出现不良反应，必须在网上报告或上报药剂科临床药学室，按规定填写《药品不良反应报告表》，积极做好上报工作。

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第5题

[填空题] 突发、群发不良事件立即报告，并在（）小时内填报《可疑医疗器械不良事件报告表》。

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第6题

[单选题] 药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构应（）

A、及时报告药品不良反应 B、直接向国家药品监督管理部门报告药品不良反应 C、向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应 D、按规定报告所发现的药品不良反应

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第7题

[单选题] （）指病人或临床试验受试者接受一种药品后出现的不良反应事件，但不一定与治疗有因果关系。

A、不良事件 B、严重不良事件 C、药品不良反应 D、病例报告表

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第8题

[单选题] 药品不良反应报告和监测是指（）

A、药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程 B、药品不良反应的发现、报告和控制的过程 C、药品不良反应的报告、评价和控制的过程 D、药品不良反应的发现、报告、评价的过程

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第9题

[简答题] 《药品不良反应/事件报告表》的填报内容要求 A．真实、详细、准确 B．详细、完整、准确 C．真实、完整、准确 D．真实、完整、详细 E．真实、详细、准确 A.真实、详细、准确B.详细、完整、准确C.真实、完整、准确D.真实、完整、详细E.真实、详细、准确

A、A.真实、详细、准确
B.详细、完整、准确
C.真实、完整、准确
D.真实、完整、详细
E.真实、详细、准确

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