药品生产企业在启动一级药品召回后，应当在多长时间内将调査评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案（）

A、24小时内

B、48小时内

C、72小时内

D、84小时内

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第1题

[填空题] 药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，一级召回在24小时内，二级召回在48小时内，三级召回在（）内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。

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第2题

[单选题] 一级召回在（）

A、1日内 B、2日内 C、3日内 D、7日内药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价报告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限

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第3题

[] 二级召回在（）

A、A.1日内 B、B.2日内 C、C.3日内 D、D.7日内药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价报告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限

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第4题

[多选题] 对于存在安全隐患的药品，下列说法正确的有（）

A、药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品 B、药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回该药品义务 C、药品经营企业、使用单位应对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估 D、药品经营企业、使用单位应当立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或者供货商

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第5题

[多选题] 根据《药品召回管理办法》，对于存在安全隐患的药品，下列叙述正确的有（）

A、药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品 B、药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务 C、药品使用单位应向卫生行政部门报告，等待停止使用该药品的通知 D、国家及省级药品监督管理部门采用有效途径向社会公布该药品信息和召回情况

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第6题

[] 对于存在安全隐患的药品，下列说法正确的有（）

A、A.药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品 B、B.药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务 C、C.药品使用单位应向卫生行政部门报告，等待停止使用该药品的通知 D、D.药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时，该药品生产企业应当回避