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【单选题】

生产放射性药品的生产企业的GMP认证（）

A、国家卫生行政部门负责

B、省级卫生行政部门负责

C、国家药品监督管理部门负责

D、省级药品监督管理部门负责

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第1题

[] 生产注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，由（）负责。

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第2题

[单选题] 生产注射剂，放射性药品和生物制品的药品生产企业的认证工作是由（）

A、国家卫生部负责 B、国务院药品监督管理部门负责 C、省级药品监督管理部门负责 D、药品认证中心负责 E、国家计划委员会负责

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第3题

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第4题

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第5题

[多选题] 由国务院药品监督管理部门负责GMP认证的是（）

A、注射剂 B、处方药 C、放射性药品 D、医疗用毒性药品 E、国家规定的生物制品

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第6题

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第7题

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第8题

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第9题

[判断题] 生产、销售、使用或者处置放射性物品的单位（含在放射性废物收贮过程中的从事放射性物品运输的省、自治区、直辖市城市放射性废物库营运单位），可以申请使用自备专用车辆从事为本单位服务的非经营性放射性物品道路运输活动。

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