生产注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，由（）负责。..

第1题

A、国家卫生部负责 B、国务院药品监督管理部门负责 C、省级药品监督管理部门负责 D、药品认证中心负责 E、国家计划委员会负责

第2题

A、注射剂 B、处方药 C、放射性药品 D、医疗用毒性药品 E、国家规定的生物制品

第3题

A、生物制品 B、中药饮片 C、化学药品 D、抗生素 E、放射性药品

第4题

A、麻醉药品 B、放射药品 C、医疗用毒性药品 D、中药注射剂

第5题

A、生产、销售用于应对突发事件的假药的 B、生产、销售的假药属于麻醉药品、精神品、医疗用毒性药品、放射性药品、避孕药品、血液制品、疫苗、注射剂药品、急救药品的 C、两年内曾因危害药品安全违法犯罪活动受过行政处罚或者刑事处罚的 D、医疗机构工作人员生产、销售假药的

第6题

第7题

A、国务院药品监督管理部门 B、国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门 C、国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门 D、国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门 E、国务院卫生主管部门

第8题

A、国务院 B、国务院药品监督管理部门 C、国务院药品监督管理部门药品认证中心 D、省级药品监督管理部门

第9题

A、国务院核安全监管部门 B、交通运输主管部门 C、国务院公安部门

生产注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，由（）负责。